發(fā)布時(shí)間：2018-03-09 09:18:50    點(diǎn)擊：

       中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長趨勢，尤其是隨著醫(yī)療改革進(jìn)程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識(shí)的提高，規(guī)模不斷擴(kuò)大，經(jīng)濟(jì)運(yùn)行質(zhì)量與效益不斷提高。隨著伴隨著國際化、生態(tài)環(huán)境化的需求，我國在國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展中對(duì)環(huán)保要求的提高以及對(duì)醫(yī)藥安全的重視粒度越來越大，這就要求各個(gè)企業(yè)采用更加環(huán)保的設(shè)備，如原料藥混合工藝對(duì)混合設(shè)備的要求就是需要高環(huán)保性能。
       醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展在持續(xù)，我國制藥混合設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長。更多行業(yè)數(shù)據(jù)顯示，我國制藥混合設(shè)備行業(yè)銷售收入逐年增長。        歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的主要出口市場，在我國實(shí)施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對(duì)GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn)，其嚴(yán)格程度在中國制藥史上是未有的，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級(jí)不斷的加快。
       在我國新版GMP開始全面實(shí)施以及對(duì)制藥環(huán)保要求的提高的背景下，未來原料藥混合設(shè)備市場容量的增速表現(xiàn)將更出色，對(duì)混合設(shè)備的功能性要求也將更加嚴(yán)格，只有符合時(shí)代需求的高新高效混合設(shè)備才能滿足各個(gè)粉體混合的需求。
        金合牌雙運(yùn)動(dòng)混合設(shè)備從開始的小試牛刀，到現(xiàn)在的廣泛應(yīng)用與粉體混合行業(yè)，并不是偶然，而生時(shí)代發(fā)展和需求的必然結(jié)果。
       雙運(yùn)動(dòng)混合設(shè)備以其獨(dú)特的雙運(yùn)動(dòng)混合理念和多快好省的混合優(yōu)勢，已經(jīng)得到國內(nèi)外各大醫(yī)藥企業(yè)的認(rèn)可，雙運(yùn)動(dòng)混合設(shè)備并廣泛應(yīng)用與其他各個(gè)粉體行業(yè)，如粉末冶金、超硬材料、食品添加劑、建筑新材料、高新材料等行業(yè)，金合雙動(dòng)的混合設(shè)備致力于完成各種粉體混合工藝。

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